初审编辑：侯彦平
责任编辑：曲欣萍
海报新闻记者 牟怡晓 贾小亿 日照报道
近日，住在儿童重症监护室的8岁男孩杨树，收到了一则暖心视频。
视频中，杨树的老师眼眶泛红，鼓励他要好好养病。重症监护室内，小小的杨树却非常乐观，在他的认知中，自己只是得了一场普通的气胸，可他的诊断证明书上是这样写的：白血病骨髓移植术后，呼吸衰竭，患儿病情危重，建议紧急肺移植治疗。
4月11日，海报新闻记者在重症监护室外见到了杨树的妈妈时慧，她刚刚从杭州坐绿皮火车回来不久，这一次杭州之行，她为杨树找到了一丝治愈的希望，但随之而来的，是高昂的治疗费用。
六年前，两周岁的杨树因患幼年型粒单核白血病，在广州做了造血干细胞移植。移植手术后，获得新生的杨树并没有迎来平安顺遂的生活。自2023年开始，反复的肺部感染、气胸让他成为医院的常客。日照、青岛、广州、北京，小小的杨树辗转多地的医院，检查、化验、住院，插引流管、吸氧是常事。
“我带他去北京看病去了很多趟，但我没能带他去过一个景点，到了就是往医院赶，我只给他买过一串北京的糖葫芦。”在讲述这些年的求医经历时，时慧言语间都是对孩子的歉疚。尽管经常生病住院，杨树的学习成绩却很好，写得一手工整漂亮的好字，早早成为了少先队员，收获的奖状已经在墙上贴了两排。2024年10月，杨树又出现气胸，到北京儿童医院检查治疗，这一次的检查结果便已经不太乐观了。经过二十多天的住院治疗，出院回家的杨树仍需要卧床吸氧，时常喘不过气来。
2025年3月28日，杨树又出现气胸的症状，时慧叫了救护车，到了日照市人民医院。安置引流管时，杨树安慰时慧说：“妈妈，这次插管没有上次疼。”可检查结果显示，杨树已经出现呼吸衰竭，肺动脉高压，住进了儿童重症监护室。
从3月28日到4月12日，时慧拿着检查报告四处求医，终于在病友群里了解到，浙江大学附属第二医院也许有治愈的希望。时慧立刻买了去杭州的车票，乘坐价格最低的绿皮火车，带着厚厚一摞杨树的检查报告，去了浙江大学附属第二医院。几经周折，时慧挂上了专家号，万幸，杨树尚有治愈的希望，可治愈的途径只有肺移植。
肺移植的费用高昂，转院评估、肺源排队、手术押金的费用需要50万，可为了给杨树看病，一家人早没有了积蓄，还有房贷。“我没有能力，没有本事，我真的特别惭愧，我救不了自己的孩子。”从杭州回日照的绿皮火车上，时慧哭了一路，“我在车上想，我要把眼泪都哭完，回到家，我就去借钱，筹钱，我要救我的孩子。”
50万元的费用，对杨树一家是天文数字，而这仅仅是取得治疗资格的第一步。8岁的杨树接下来要面对的每一步都充满挑战，监护室里，杨树正在用尽全力，完成每一次呼吸，监护室外，时慧已经没有流泪的时间，她只想再快一点，再多打一次电话，再多问一个人，再多筹一点钱，或许这样，杨树便能在自己的人生路上再多走一步。他还太小，还并不了解自己的病到底有多严重，他只是对妈妈说，等他好了，想去看一看西湖。
目前，小杨树的家人正在通过水滴筹筹集治疗费用。如果屏幕前的你也被这个孩子的坚韧所打动，请联系我们或进行转发扩散。我们也盼望着，小小的杨树能如他的名字那样，坚韧、茁壮地长成搏击风雨、高耸入云的大树。
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