为了防止感染，小海娜戴上了口罩

小海娜和母亲的合影

大众网日照5月26日讯（记者 庞远栋）莒县洛河镇西地村的冯海娜今年6岁，谁也不曾想到，这样一位生性活泼、能歌善舞的小姑娘居然患上再生障碍性贫血，更不曾想到她母亲居然也患上了同样的病。2013年3月，在查出患病半年后，小海娜因为身体原因不得不退学，但是喜欢唱歌跳舞的她央求老师，在儿童节得到了一次上台跳舞的机会。儿童节又将到来，小海娜说希望能够有一件新裙子，再去学校看看同学，给他们跳一支舞。

能歌善舞的活泼娃患上重症

冯金鹏是一位蚕茧技术员，妻子在棉纺厂工作，两人的收入都不高，但是2008年女儿冯海娜的出生，让冯金鹏和贾庆相夫妇感觉到幸福时光的到来，当每天拖着疲惫的身躯回到家里看到女儿时，都觉得自己的付出有了价值，然而谁也不曾想到，病魔正在一步步将魔爪伸向这个家庭。

2012年9月，小海娜所在的幼儿园组织了一次体检，体检结果显示她体内血小板的数量低于正常范围，大夫建议冯金鹏马上给孩子仔细检查，最终在青岛的青医附院确诊——再生障碍性贫血。从那以后，小海娜整天与药为伍，半个月左右就必须到医院输血，病发不感染的时候一个月需要3000多元的医疗费用，感染后甚至要数万元，让这个经济状况本来就不是太好的家庭难以承受。

冯金鹏告诉记者，从女儿患病至今，已经花费了11万元的治疗费用，其中有六七万元是向亲戚朋友借的，虽然家里压力非常大，但还是不舍得放弃孩子，不管困难有多大。

央求老师儿童节为同学跳舞

在刚刚查出患病时，小海娜用药物维持治疗，继续在幼儿园上学，2013年3月份，由于身体条件渐渐不允许她继续上学，只得休学。“这个病平时不疼不痒，与普通人没有什么区别，但是血小板非常低的时候，走不动路、憋得难受、全身无力。”冯金鹏告诉记者，每次看到女儿这样，都想着替孩子去受罪，“这样的事情不应该发生在孩子身上，她的路还很长，如果可以我愿意替她。”说到这里，冯金鹏有些哽咽。

小海娜休学后不久就是儿童节，她在家里也没有闲着，只要有时间她就会练习跳舞，因为当时她就想着要在儿童节当天给同学们跳舞。“看着孩子一遍又一遍地重复舞蹈动作，联想起孩子的病经常偷偷抹泪。”贾庆相告诉记者，眼看儿童节快到了，女儿数次催促自己去找老师，让她能够在学校的活动中给同学跳舞，“最后老师同意了，她就给大家跳了《快乐小猪》。”小海娜跳舞的时候非常投入，而贾庆相再也控制不住自己的眼泪。