韦庆兰和她的手工艺品

大众网日照12月3日讯（记者 崔维成）1990年9月，一个女婴降生在日照中楼镇的一户农村家庭。然而，她的出世，没有欢天喜地，没有亲朋相贺，甚至遭到了遗弃。所有这一切，都源于一件伴她来到人间的东西——脆骨病。

姥姥姥爷不忍心看着这个小生命刚诞生就面临着终结，把她抱回了家，想把她抚养长大。不少人劝两位老人，“还是把她放到车站吧，会有人管她的”，就连医生都说这孩子活不过几个月。两位老人丝毫没有犹豫——尽全力把她养大。

在两位老人的细心照料下，女孩渐渐地长大了。可由于患有脆骨病，经不起磕碰，同龄人都不愿与她玩耍，她也变得少言寡语。尽管已经很小心，可女孩到8岁时还是已经造成了7次骨折，最后一次骨折比较严重，导致她不能再站立，移动时必须扶着东西。

面对命运的挑战，她没有言败。通过努力，她学会了洗衣、做饭、压水等家务。为了减轻姥姥姥爷的负担，她学会了做手工，穿珠子，编手链，刺绣……然而，穿一串珠子才能得一分钱，一天穿100串只能赚到1块钱。2010年，已经自学完高中教材的她决定到外边闯一闯，这是她第一次离开村子。然而找工作，比她预料的还要难很多，而且很多事只能靠她自己一个人来处理。

2011年，她开始在日照大润发、大学城、太阳城市场等地方附近摆摊，销售亲手编织的链子和绣的虎头鞋。由于她的手工艺品比较好看，渐渐地，她已经有了一些回头客，有人还特意赶10几里路去买她的手工艺品。

在12月3日世界残疾人日这天，记者见到了韦庆兰。她自己住在租的房子里，房间里没有多少家具，看上去很冷清，屋里比较冷。韦庆兰个头不足一米，身体一直靠在凳子上，身边放着不少手工艺品，每次移动都借助着凳子。

“这两天感冒了，没有出去摆摊。”韦庆兰说，她的头怕风吹，一吹就疼，几年的露天摆摊生活，她感觉到身体不如以前好了。

在日照市阳光助残志愿者协会的帮助下，她在丽阳市场找了一个固定的摊位。虽然仍是露天，但对她来说已经很不错了。

韦庆兰的不少农民画和编织品在日照市组织的多次比赛中获奖，其中印象最深是她第一幅农民画——《傲雪梅》。“尽管承受着雪打风吹，但它依旧挺拔地立在那里，不屈服，不折腰。”这是韦庆兰对这幅画的诠释，也是对她自己的写照。

相关链接：脆骨病就是成骨不全症，又称瓷娃娃，患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。